精誠動(dòng)態(tài) | 第三屆中國藥品安全技術(shù)大會(huì )暨第四屆生物安全論壇

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發(fā)表時(shí)間:2020-12-28 15:04作者:精誠醫藥

第三屆中國藥品安全大會(huì )暨第四屆生物技術(shù)安全大會(huì )

2020.18-20 北京

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2020年12月18-20日由中國醫藥生物技術(shù)協(xié)會(huì )主辦的第三屆中國藥品安全大會(huì )暨第四屆生物技術(shù)安全大會(huì )在北京世紀華天大酒店隆重舉行。會(huì )議就當前生物醫藥企業(yè)面臨在研產(chǎn)品政策解讀不確定性等,全球藥物研發(fā)、生物合成、代謝工程、干細胞制劑、病毒去除/滅活驗證技術(shù)、抗體藥物、基因檢測技術(shù)、信息技術(shù)、云技術(shù),生物診斷、細胞治療、皮膚軟組織再生新技術(shù)等領(lǐng)域展開(kāi)深入探討,并分享在抗擊新冠疫情過(guò)程中對于藥品安全、生物安全的相關(guān)經(jīng)驗;同時(shí)對藥品注冊申報的政策法規等做了詳細的解讀,滿(mǎn)足了行業(yè)發(fā)展和企業(yè)實(shí)際需求。工程院院士甄永蘇主持會(huì )議,工程院院士陳志南、張伯禮、李校堃 出席了會(huì )議并做精彩報告。



精誠CRO董事長(cháng)兼創(chuàng )始人武海波先生受邀參與此次會(huì )議,并為中國醫藥生物技術(shù)協(xié)會(huì )皮膚軟組織修復與重建技術(shù)分會(huì )承辦的,皮膚軟組織及關(guān)節再生技術(shù)論壇致辭。

會(huì )上,武總憑借多年從業(yè)經(jīng)驗和對生物醫藥領(lǐng)域的深入了解,針對在國內外新法規指導下,如何降低細胞藥物申報風(fēng)險,加速申報成功率,以及注冊過(guò)程中需要關(guān)注的重點(diǎn)要素,與參會(huì )嘉賓進(jìn)行了全面、詳盡、專(zhuān)業(yè)的溝通與分享。


此外,精誠首席醫療官 Dr. Simbab le Marin, MD, Ph.D, 王衛軍博士,作為皮膚軟組織修復與重建技術(shù)分會(huì )秘書(shū)長(cháng),分別在12月18日、19日,進(jìn)行了 “Improving Clinical Appraisal Procedure Avec GCP 2020v” 和 “Cohort RWS-SVF 評估膝關(guān)節生物注射治療 KOA 療效和安全性真實(shí)世界臨床研究”,兩場(chǎng)專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)分享。

Sim總通過(guò)對2020版與2003版GCP的對比分析,將新版GCP的核心內容進(jìn)行了架構性精簡(jiǎn)和系統性歸納,從規范審批流程、提高審批效率等方面,分享了自己的實(shí)踐經(jīng)驗。并對生物治療的安全性和真實(shí)世界的研究數據,進(jìn)行了一場(chǎng)高水平的學(xué)術(shù)分享,獲得了在場(chǎng)嘉賓和行業(yè)專(zhuān)家的高度認可。